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花各部分结构的功能92989.com

发布日期:2019-10-26 08:01   来源:未知   阅读:

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  花最外轮的变态叶,由若干萼片组成;常绿色,有离萼、合萼、副萼,有保护幼花的作用。

  花第二轮的变态叶,由若干花瓣组成;常有各种颜色和芳香味。有离瓣花、合瓣花。可吸引昆虫传粉,并保护雄蕊、雌蕊。

  一朵花内所有雄蕊的总称,有多种类型,但每个雄蕊的结构如下:柱头、花药、花柱、花丝、花瓣、萼片、胚珠、子房、花托、花柄

  一朵花内所有雌蕊的总称。可由一个或多个雌蕊组成。组成雌蕊的繁殖器官称为心皮,包含有子房,而子房室内有胚珠(内含雌配子)。

  一个雌蕊可能由多个心皮组成,在这种情况下,若每个心皮分离形成离生的单雌蕊,即称为离心皮雌蕊,反之若心皮合生,则称为复雌蕊。雌蕊的黏性顶端称为柱头,是花粉的受体。花柱连接柱头和子房,是花粉粒萌发后花粉管进入子房的通道。

  自然中各植物的实际构造具有很大的差异性。这些差异对于被子植物的进化具有重大意义,并被植物学家广泛用于确立各植物的种间关系。例如,被子植物的两个亚纲可以通过其花瓣数加以区分:双子叶植物通常有4或5(或者4或5的倍数)片花瓣,而单子叶植物多为3或3的倍数。

  大多数植物的花都如上所述,同时具有雌蕊和雄蕊,这在植物学上称为“完全花”、“两性花”或者“雌雄同花”。不过,也有一些植物的花是“不完全花”或“单性花”,即只有雄蕊或雌蕊的花。

  此种情况下,如果雌花与雄花分别生长在不同的植株上,则称为“雌雄异株”。相反,如果单性的雄花和雌花同生于一植株,则称为“雌雄同株”。

  有些植物的花单生于植株上,而有些植物的花则簇生于植株,对于后者而言,这些花若按照一定规律排列于花轴上,便形成了“花序”。在这一点上,必须要注意“花”的实际概念。

  从植物学角度看,一朵菊花或向日葵并不是一朵花,而是一头状花序,即由许多小花组成的花序,而且其中的所有小花都具有前文提及的结构。

  1、冲施:结合花卉浇水,把定量化肥撒在水沟内溶化,随水送到花卉根系周围的土壤。采用这种方法,缺点是肥料在渠道内容易渗漏流失,还会渗到根系达不到的深层,造成浪费。优点是方法简便,在肥源充足、作物栽培面积大、劳动力不足时可以采用。

  2、埋施:在花卉植物的株间、行间开沟挖坑,将化肥施入后填上土。采用这种办法施肥浪费少,但劳动量大,费工,还需注意埋肥沟坑要离作物茎基部10厘米以上,以免损伤根系。

  一般在冬闲季节、劳动力充足、作物生长量不大时可采用这种方法,在花卉生长高峰期也可采用此法,但为防止产生烧苗等副作用,埋施后一定要浇水,使肥料浓度降低。此方法肥料浪费少,但劳动量大费工多,在缺少水源的地方埋施后更应防烧苗。

  3、撒施:在下雨后或结合浇水,趁湿将化肥撒在花卉株行间。此法虽然简单,但仍有一部分肥料会挥发损失。所以,只宜在田间操作不方便、花卉需肥比较急的情况下采用。在生产上,碳铵肥挥发性很强,不宜采用这种撒施的方法。

  (1)花柄(花梗):着生花的小枝,连接茎与花之间的部分。它可以使花展布在空间,对花起支持作用。结构与茎相同。花柄的长短因植物而异,有的甚至无花柄,有的花柄可能还具有分枝。

  (2)花托:花柄顶端膨大的部分,花的各组成部分都按一定的方式排列于其上,其形状因植物而异。按进化顺序可分为:圆柱状、覆碗状、倒圆锥状、盘状、碗状。

  着生在花托的外围或边缘部分,是花萼和花冠的总称。对花起保护作用,并有助于传粉。由于花被形态和作用不同,可分为内外两部分。在内的为花冠,在外的为花萼。这样的花成为二被花(双被花),也有仅有一轮花被的称为单被花,也有花被虽两轮,但在形态、色泽上并无区分的称为同被花。也有花被完全不存在的称为无被花。

  由若干萼片组成,包被在花的最外层。多为绿色的叶状体也有色泽鲜艳的(串红)。在结构上类似于叶,有丰富的绿色薄壁细胞,但无栅栏组织和海绵组织的分化。

  着生于花托上,位于花萼的内轮,由若干花瓣组成。排列为一轮或多轮,结构上由若干薄壁细胞组成。花瓣比花萼薄。而且具鲜艳的色彩。主要是花瓣细胞内含有色素所致,含有色体时,花瓣黄色、橙色或橙红色。含花青素时花瓣显红、蓝、紫色(PH值有关)。二者都有时花瓣的颜色绚丽多彩,92989.com,二者都无则呈白色。

  花瓣基部常有分泌蜜汁的腺体存在,可以分泌蜜汁和挥发油,产生特殊的香味,所以花冠除有保护雌雄蕊的作用外,还能以其鲜艳的色彩和芳香的气味及分泌的蜜汁,来吸引昆虫进行传粉,为进步完成有性生殖创造了条件。

  一朵花中所有雄蕊的总称。数目因植物而异,有定数和不定数。位于花被的内方或上方、直接着生于花托上,但也有着生于花被上的。

  在结构上由4或2个花粉囊构成,分为两半,中间有药隔相连。花粉成熟后花粉囊开裂,花粉散出。

  雄蕊的数目和长短,因植物种类而异,原始类型雄蕊多而不定数,进化类型少而定数,一朵花中雄蕊一般长短相等,但也有同一花中的雄蕊长短不等的。

  一朵花中雌蕊的总称。位于花的中央或花托顶部。心皮——构成雌蕊的单位称为心皮,心皮是具有繁殖作用的变态叶。有子房和花柱联合而柱头分离的(向日葵)只有子房联合而柱头花柱彼此分离的(石竹,梨)雌蕊是由柱头、花柱、子房三部分组成。

  位于雌蕊的顶端,常膨大或扩展成各种形状,是接受花粉的部位,柱头的表皮细胞有延伸成乳头,短毛或长型分枝毛茸的,根据柱头的表皮细胞是否产生分泌物,把柱头分为两类:湿柱头和干柱头:

  是柱头和子房间的连接部分,是花粉管进入子房的通道。为花粉管的生长提供营养和某些趋化物质。花柱内有维管束分布,一端与花托相连,另一端止于柱头。多数植物的花柱中央为引导组织:由排列疏松的长型薄壁细胞构成,细胞内含丰富的原生质和淀粉。也有的花柱中央是空心的管道称花柱道:管道周围是花柱的内表皮,或为2—3层分泌细胞。

  花,常被称为花朵,是被子植物(被子植物门植物,又称有花植物或开花植物)的繁殖器官,其生物学功能是结合雄性精细胞与雌性卵细胞以产生种子。这一进程始于传粉,然后是受精,从而形成种子并加以传播。对于高等植物而言,种子便是其下一代,而且是各物种在自然分布的主要手段。同一植物上着生的花的组合称为花序。

  被子植物具异形孢子,亦能产生两种生殖孢子。花粉(小孢子,雄性)和胚珠(大孢子,雌性)分别产生于不同器官,但典型的花则同时含有大小孢子,因为它两种器官兼有。

  花可视为节间缩短并具繁殖能力的茎的变态,而其节结构也可看作是叶的高度变态。从本质上说花的结构是由顶端分生组织的花芽和“体轴”分化形成的。花可以以多种方式着生于植物上。如果花没有任何枝干,而是单生于叶腋,即称为无柄花,而其他花上与茎连接并起支持作用的小枝则称为花柄。若花柄具分支且各分支均有花着生则各分支称为小梗。花柄的顶端膨大部分称为花托,花的各部分轮生于花托之上,四个主要部分从外到内依次是:

  花冠:位于花萼的内轮,由花瓣组成,较为薄软,常有颜色以吸引昆虫帮助授粉。

  雄蕊群:一朵花内雄蕊的总称,花药着生于花丝顶部,是形成花粉的地方,花粉中含有雄配子。

  雌蕊群:一朵花内雌蕊的总称,可由一个或多个雌蕊组成。组成雌蕊的繁殖器官称为心皮,包含有子房,而子房室内有胚珠(内含雌配子)。[1]

  一个雌蕊可能由多个心皮组成,在这种情况下,若每个心皮分离形成离生的单雌蕊,即称为离心皮雌蕊,反之若心皮合生,则称为复雌蕊。雌蕊的黏性顶端称为柱头,是花粉的受体。花柱连接柱头和子房,是花粉粒萌发后花粉管进入子房的通道。通常在传粉受精后雄蕊脱落。

  例如,被子植物的两个亚纲可以通过其花瓣数加以区分:双子叶植物通常有4或5(或者4或5的倍数)片花瓣(petal),而单子叶植物多为3或3的倍数。大多数植物的花都如上所述,同时具有雌蕊和雄蕊,这在植物学上称为“完全花”、“两性花”或者“雌雄同花”。不过也有一些植物的花是“不完全花”或“单性花”,即只有雄蕊或雌蕊的花。此种情况下,如果雌花与雄花分别生长在不同的植株上,则称为“雌雄异株”。相反,如果单性的雄花和雌花同生于一植株,则称为“雌雄同株”。

  有些植物的花单生于植株上,而有些植物的花则簇生于植株,对于后者而言,这些花若按照一定规律排列于花轴上,便形成了“花序”。在这一点上,必须要注意“花”的实际概念。从植物学角度看,一朵菊花或向日葵并不是一朵花,而是一头状花序,即由许多小花组成的花序,而且其中的所有小花都具有前文提及的结构。有些花具有辐射对称性,亦即如果其花被以任何角度通过中央轴线一分为二,所得的两半都是对称相等的,称为辐射对称花或整齐花,例如月季和桃花。还有些花只能按一个角度切得两个对称面,则称左右对称花或不整齐花,例如金鱼草和大部分兰花。

  成花诱导是植物生命周期中的一个重大变化,这一过程必须发生在特定的时间,以利于受精和种子的形成,从而确保繁殖的最大成功。为了满足这些需求,植物能够感受重要的内源和环境信号,例如植物激素水平、适时的温度和光周期变化等。许多多年生和二年生植物需要经过春化作用方能开花。这类信号从分子学角度解释,是由名为成花素的复杂信号的传递引起的。其中涉及到多个基因,包括Constant 、Flowering Locus T和Flowering Locus T等。成花素会在适宜的生殖条件下形成于叶片中,并作用于芽和生长锥,诱导形成一系列的生理和形态变化。成花诱导完成后,下一步便是花原基的形成,使茎端分生组织转变为花分生组织。简而言之,就是使叶、芽和茎组织的细胞分化为能形成生殖器官的组织的生物化学变化过程。花芽顶端的生长点停止叶原基分化并横向扩大,随后形成多个螺旋状的突起,这些突起日后能形成萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊。对于大多数植物而言,虽然成花的起始条件与环境信号密不可分,但这一过程是不可逆的。成花过程一经开始,即使再除去相应的信号,茎端依旧会继续发育为花器官。

  人们已较为清楚决定花器官特征的分子调控方式。在一个简单的模型中,三类基因共同作用决定分生组织中花器官原基的发育特征,分别称作A类、B类和C类基因。花器官的第一轮仅有A类基因表达,控制花萼的发育;第二轮由A类和B类共同表达,控制花瓣的发育;在第三轮中,B类和C类基因共同作用形成雄蕊;而C类基因则在中心单独控制心皮的发育。该模型基于对拟南芥(Arabidopsis thaliana)和金鱼草(Antirrhinum majus)的同源异型突变体的研究建立。例如,当B类基因的功能出现缺损,突变花产生的花萼一如往常,但在花瓣层也会发育出多余的萼片。而在第三轮B类基因的缺失会致使C类基因单独表达,使得原本因出现在第四轮的心皮也同样产生在第三轮。该模型中的大多数基因均属于MADS盒基因,并且是为各花器官调控基因表达的转录因子。

  花是植物的繁殖器官,其主要目的在于繁殖,即令花粉中包含的精子和位于子房的胚珠得以结合。授粉是花粉从花药到柱头的移动过程,精细胞和卵细胞结合的过程则称为受精。花粉通常是从一株植物传播到另一株,但许多植物能够自花授粉。受精胚珠能发育成下一代的种子。为了适应自然,有性繁殖产生的后代都各具遗传独特性。

  有花植物通常面临着自然选择压力,因而会使用最适合其的传粉方式,体现在花的形态和植物的行为上。花粉可通过“媒介”在植物间传播:有些植物利用非生物媒介,如风(风媒)或较罕见的水(水媒);而其他植物则利用生物媒介,包括昆虫(虫媒)、鸟类(鸟媒),蝙蝠(蝙蝠媒)及其他动物。有些植物能利用多种媒介,但大多都不是高度特化的。在这一过程中,花完全开放并发挥作用的时期称为花期。

  蜂兰花模仿雌蜂,吸引雄蜂传粉。由于植物无法随意移动,因此,许多花依靠吸引动物帮助其在大自然进行种间授粉。利用昆虫授粉的花称为虫媒花,这些花可能会和授粉昆虫高度地协同进化。利用生物媒介的植物的花通常都有蜜腺,用以吸引寻找花蜜的动物接触。有些花上还有称为蜜源标记的图案,为传粉者指示出花蜜的位置。花也会用颜色吸引授粉者,鸟类和蜜蜂都有色觉,可以看到色彩斑斓的花朵。花卉还能用香味吸引授粉,其中有些香味会让人们感到愉悦。不过并不是所有的花香都能让人类觉得好闻,有些花为了吸引喜食腐肉的昆虫授粉,会散发出类似的腐臭味,例如大王花、巨花魔芋、泡泡树(Asimina triloba)等。夜间借由蝙蝠和飞蛾授粉的花,则更多地是通过气味来吸引授粉,且这类花大多为白色。此外,还有一些花卉能利用拟态吸引授粉。例如,蜂兰花的花朵与雌蜂的颜色、形状和气味类似。雄蜂会为了寻找配偶往来其间,花粉由此得以传播。

  虫媒传粉:吸引和利用昆虫、蝙蝠、鸟类或其他动物传播花粉。这些花朵都有特化的形状和雄蕊的生长方式,以确保授粉者由引诱剂(如花蜜、花粉或配偶)吸引而来时,花粉粒能顺利传入其体内。

  风媒传粉:使用风力帮助传粉,例如草、桦树、杨树和枫树等。由于它们无需吸引他人传粉,因此花朵往往不太引人注目。风媒花一般是雌雄异花或异株,雄性花花丝细长,末端为裸露的雄蕊,而雌性花则具有长长的羽状柱头。一般而言,借由动物传播的花粉颗粒较大,具黏性,并含有丰富的蛋白质(算是对授粉者另一种“奖励”); 而风媒花粉通常是小颗粒,很轻,而且对动物没什么营养价值。此外,风媒花传播的花粉还可能引起部分人类的花粉过敏症。

  还有些花可以自花授粉,即同一朵花中,雄蕊的花粉落到雌蕊的柱头上。自花受精能增加种子产生的几率,但也会限制遗传变异的产生。闭花受精花就是自花授粉,之后其可能会开花,也可能不会,已知堇菜科和玄参科中的许多种含有此类花。另一方面,许多物种的植物都有阻止自花受精的方法。有些植株上的单性雄花和雌花的不会同时出现或成熟,此外对于有些植物,来自同一植株的花粉由于含有化学阻挡层而无法为其胚珠授精,这种特性称为自花不孕或自交不亲和性。

  许多花和某些授粉生物有着密切的关系,例如,很多花只会引来某种特定的昆虫,因而也很依靠这种昆虫得以成功繁殖。这种密切关系往往可以作为协同进化的例子,因为人们认为经过很长的时间,花和授粉者都会共同地进化,以配合对方的需要。不过,这种密切关系也会带来灭绝的负面影响。在这一关系下,任何一名成员的灭绝也几乎必然导致另者步其后尘。一些濒危植物种即是因授粉者的减少而致其濒危的。

  花朵是种子植物的有性繁殖器官,可以为植物繁殖后代。花用它们的色彩和气味吸引昆虫来传播花粉。可一些植物只有小而毫无生气的花瓣,所以它们用有耀眼颜色的叶子或者萼片代替花瓣来吸引昆虫。罂粟属的植物生长得非常快,开花和死亡都在一年之内,叫 “年生植物”。单朵的罂粟的花能形成几百颗种子。但不是所有的植物都是这样的,更多的植物能存活几年,这样的植物叫做“多年生植物”。

  花的芽体是一种被塞满了的“小提箱”。它是由一层坚韧的外皮覆盖着,能防止它受到伤害。在里面,花的不同部分被紧紧的裹起来,因此它们仅占据很小的空间。当芽体生长时,花在里面展开。很快,花开始变大,以至于芽体不能再容纳它们,然后它们开始绽放出美丽的花朵。

  植物直到两种花粉囊结合起来时才发育种子。一种花粉囊叫胚珠,胚珠是在花的底部形成的,它们由子房保护着;另一种花粉囊叫做花粉粒,花粉粒需要和来自其它花的胚珠相结合,因此,花粉粒必须要通过异花传粉或闭花传粉(自花传粉)从雄蕊移到另一个柱头上。当你看到昆虫在花间飞舞,这是它们在传播花粉。当一只蜜蜂来到一朵花上时,它会获取到花粉。当它飞到另一朵花上时,它撒下其中的一些花粉,然后取得更多。蜜蜂辛勤工作的回报是它能得到含糖的花蜜作为“薪金”。夏天,空气中含有大量的花粉,有的人呼吸了这样的空气后便会打喷嚏,这是因为他们对花粉过敏。

  是被子植物(被子植物门植物,又称有花植物)的繁殖器官,其生物学功能的是结合雄性精细胞与雌性卵细胞以产生种子。这一进程始于传粉,然后是受精,从而形成种子并加以传播。对于高等植物而言,种子便是其下一代,而且是各物种在自然分布的主要手段。同一植物上着生的花的组合称为花序。鲜花在生活中亦常被称为“花朵”或“花卉”。广义的鲜花卉可指一切具有观赏价值的植物,而狭义上则单指所有的开花植物。除了作为被子植物的繁殖器官,鲜花还一直广受人们的喜爱和使用,主要用于美化环境、人际交往,而且还作为一种食物来源。

  (1)、花萼 有不同数目的萼片所组成,多为绿色,不鲜艳,果实成熟时大多脱落。

  是雄蕊的总称。雄蕊是特化的叶。每一雄蕊分为花药和花丝两部分。花药产生小孢子,小孢子发育成花粉粒。成熟时花粉囊壁破开、花粉散出。

  是雌蕊的总称。也是特化的叶。雌蕊顶端为柱头,是接受花粉的地方。柱头下为花柱,在下为子房。子房中空,有一个或多个卵形小体,即胚珠。

  很多植物的花不是单生的,而是聚生成簇的,是按一定的排列格式生长在共同的花轴上。这种簇生的形式称为花序。